VESTAKEEP® Fusion 的复合聚醚醚酮（PEEK）带线锚钉系统日前成功通过国家药品监督管理局注册申请，获批第三类医疗器械注册证。这也是全球首张基于VESTAKEEP® Fusion骨传导PEEK复合材料的上市许可证。

　　作为一种经典的运动医学植入物，带线锚钉广泛应用于髋、膝、踝、足、肩、肘、腕和手部的软组织修复手术，辅助实现肌腱、韧带等软组织与骨骼的修复与固定。获批的这款带线锚钉系统采用赢创VESTAKEEP® iC4800G这一骨传导PEEK树脂制造而成。

　　大博医疗基础研究院院长曾达博士表示：“PEEK材料在骨科的应用非常成熟且广泛，其超强的稳定性保证了应用的安全性，但同时也在某种程度上限制了和人体自体骨的亲和力。赢创的这一材料极大地优化了PEEK的生物活性。目前，这一带线锚钉系统的批量化生产已准备就绪，将为广大运动医学患者和临床医生带来创新治疗选择。”

　　作为一种生物材料，VESTAKEEP® iC4800G隶属于赢创VESTAKEEP® Fusion产品线。VESTAKEEP® Fusion系列产品拥有优异的生物相容性与生物稳定性。得益于一种特殊的功能性添加物双相磷酸钙（BCP），该材料也具有出色的骨传导特性。BCP可促使骨细胞快速附着于植入物，并对骨骼与植入物之间的界面融合（即骨融合）产生积极影响，从而加快骨愈合。

　　赢创增材制造与材料解决方案亚太区市场负责人洪福潮说：“赢创深耕植入级PEEK材料多年，为骨科植入物的开发、设计、生产和应用提供多元化解决方案。我们很荣幸能与大博医疗这样卓越的创新企业合作，支持其利用创新生物材料开发更多医疗领域的应用。”

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　　原标题：《【行业动态】基于赢创骨传导PEEK复合材料的带线锚钉系统获批国家第三类医疗器械注册证》

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